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Archive pour Vendredi 6 novembre 2009

Une avancée importante dans le traitement des maladies génétiques rares

chaine du gène

 

L’équipe française du Pr Aubourg et du Dr Cartier (Hôpital Saint-Vincent de Paul, Inserm), soutenue de longue date par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, annonce, dans la revue Science du 6 novembre 2009, avoir traité avec succès par thérapie génique deux enfants atteints d’une grave maladie génétique du cerveau, l’adrénoleucodystrophie.

Un traitement qui a stoppé la maladie évolutive. C’est une avancée majeure pour tous ceux qui souffrent de maladies rares et pour tous ceux qui, depuis des années, se mobilisent à leurs côtés notamment durant les Téléthon.

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